Меню сайта


Приложение
Страница 1

Таблица 1.

Данные ИК и ЯМР 1H спектров для иодидов N-адамантоил-1-метилпиридиния и О‑адамантоил-N-метилпиридиния

№

соединения

ИК спектр, n, см-1

Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц

CH2

СO–NHR

Осталь­ные

HAd, HCH2

HAr(Het), HNH

1

2846, 2912

3448, 1690,

1539

1504, 1439

1223, 1176, 1072

1.66 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2),

4.25 c (3H, CH3)

8.06 т (1H5, Het), J = 4

8.49 д (1H6, Het), J =2,7

8.67 д (1H4, Het), J = 2

9.43 с (1H2, Het),

9.75 c (1H, NH)

2

2915,

2870

3300

1690,

1610

1.70c (6H, CH2)

1.92c (6H, CH2)

2.00c (3H, CH)

8.00к (2H, Het)

8.42с (1H, Het)

9.77c (1H, NH)

3

2890,

2850

3475,

1680,

1580

1530,

1500,

1330,

1320

1.67 c (12H, CH2), 1.95 c (3H, CH2),

2.19 c (2H, CH2), 4.36 c (3H, CH3)

8.04 т (1H5, Het), J =4

8.41 д (1H6, Het), J =2,2

8.67 д (1H4, Het), J =1,4

9.38 с (1H2, Het),

10.89 c (1H, NH)

4

2880,

2835

1740

1620,1590, 1520,1395,

1270, 1220

1.67 с (6H, CH2), 1.78 c (6H, CH2),

1.96 с (3Н, СН),

3.61 с (3Н, СН3)

7.16 т (1H5, Het), 7.30 д (1H6, Het),

8.36 м (2H3,4, Het)

6

2880,

2835

1755

1665, 1530,

1440, 1285,

1230

1.14 м (3H, CH3),

1.24 т (2H, CH2),

1.67 с (3H, CH3),

1.74 м (12H, CH2),

2.02 м (3H, CH), 2.45 с (3Н, СН3)

8.14 д (1H5, Het),

8.34 д (1H4, Het)

нет

Таблица 2.

Данные ИК и ЯМР 1Н спектров для адамантилсодержащих производных гидрокси- и аминопиридинов

№

соединения

ИК спектр, n, см-1

Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц

CH2

СO-NHR

HAd, HCH2

HAr(Het), HNH

5

2910,

2860

3310

1630

1.70 c (6H, CH2),

1.92 c (6H, CH2),

2.00 c (3H, CH)

7.95 д (1H, Het),

8.05 д (1H, Het),

8.42 с (1H, Het),

9.77 c (1H, NH)

7

2910,

2865

1740 ν(С=О), 1590 ν(C=C) Ar, 1215 ν(C–O–C)

1.67 c (6H, CH2), 1.80 c (6H, CH2), 1.96 c (3H, CH)

6.18 т (1H5, Het),

6.31 д (1H6, Het),

7.36 м (2H3,4, Het)

8

2846, 2900

3255

1685

1.63 c (12H,CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.15 c (2H, CH2)

7.06 т (1H4, Het, J = 3,

7.74 т (1H5, Het), J = 4,

8.09 д (1H6, Het), J = 4,

8.28 д (1H3, Het), J = 4, 10.20 c (1H, NH)

9

2850, 2900

3440, 3230

1676

1.62 c (12H, CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.09 c (2H, CH2)

7.57 с (1H2,6, Het),

8.38 с (1H3,5, Het),

10.09 c (1H, NH)

10

2880,

2820

3370

1650

1.63 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 2.10 c (2H, CH2)

7.42 д (1H6, Het), J = 1,4,

8.07 т (1H5, Het), J = 4,

8.24 д (1H4, Het), J = 5,

8.78 с (1H2, Het),

10.12 c (1H, NH)

Страницы: 1 2


Популярные статьи:

Теоретическая проблема исследования
Начало активного развития дерматологии, которое пришлось на середину XVI века, было связано с общим научным и техническим прогрессом. Еще в древности были предприняты попытки описания кожи, слизистых оболочек, о чем свидетельствуют дошедш ...

Гольджи аппарат: функции
Функцией аппарата Гольджи является транспорт и химическая модификация поступающих в него веществ. Исходным субстратом для ферментов являются белки, поступающие в аппарат Гольджи из эндоплазматического ретикулума. После модификации и конце ...

Эндоплазматическая сеть. Ядро
Эндоплазматическая сеть . Эндоплазматическая сеть обнару­жена в цитоплазме всех клеток животных и растений, у всех одноклеточных организмов, т. е. она представляет обязательный органоид каждой клетки. Этот органоид клетки обладает исклю­ч ...